CAS 1283719-71-0

tert-butyl 2-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1283719-71-0
分子式C11H16F3NO3
分子量267.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl 2-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1283719-71-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl 2-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 1283719-71-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H16F3NO3，分子量 267.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （tert-butyl 2-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1283719-71-0，化学分子式为 C11H16F3NO3，分子量 267.24 g/mol。 （分子式 C11H16F3NO3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：（tert-butyl 2-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16F3NO3
分子量267.24 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，刘建华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115574328 B, 授权公告日 2015-07-19.
  2. 发明人刘建华，高志强，杨光. "Method for the Synthesis of tert-butyl 2-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113137939 A, 授权公告日 2019-07-19.
  3. 发明人杨光，胡光，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl 2-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114636260 B, 授权公告日 2017-02-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1550, (10), 1979-2003.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 2463, 8266-8278.

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