CAS 1284227-02-6

(3R,4S)-rel-4-(3-Fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1284227-02-6
分子式C11H12FNO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4S)-rel-4-(3-Fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride CAS 1284227-02-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3R,4S)-rel-4-(3-Fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride，CAS 号 1284227-02-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12FNO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括245.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （(3R,4S)-rel-4-(3-Fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride），CAS注册编号 1284227-02-6，化学分子式为 C11H12FNO2 HCl，分子量 245.68 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1284227-02-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12FNO2 HCl
分子量245.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Jørgensen K, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3617064 A1, 2018-03-27.
  2. 发明人张德明，王建平，何建平. "Method for the Synthesis of (3R,4S)-rel-4-(3-Fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113577844 A, 授权公告日 2015-04-08.
  3. 发明人周伟，黄志刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4S)-rel-4-(3-Fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112888663 B, 授权公告日 2018-08-01.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 1657, 7288-7314.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 2332, (9), 3106-3123.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4S)-rel-4-(3-Fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 2375, (3), 3166-3185.

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