CAS 1284355-00-5

(3R,4S)-rel-4-(3-Chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1284355-00-5
分子式C11H12ClNO2
分子量225.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4S)-rel-4-(3-Chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1284355-00-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3R,4S)-rel-4-(3-Chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1284355-00-5），分子式 C11H12ClNO2，分子量 225.67。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H12ClNO2 的（(3R,4S)-rel-4-(3-Chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1284355-00-5，分子量为 225.67 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括225.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(3R,4S)-rel-4-(3-Chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1284355-00-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12ClNO2
分子量225.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，徐明华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111860132 B, 授权公告日 2018-08-13.
  2. 发明人周伟，沈红梅，徐明华. "Method for the Synthesis of (3R,4S)-rel-4-(3-Chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112698459 B, 授权公告日 2024-11-20.
  3. 发明人黄志刚，王建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4S)-rel-4-(3-Chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108338955 B, 授权公告日 2024-10-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 553, 9067-9097.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 571, 7421-7445.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4S)-rel-4-(3-Chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 1321, (6), 2057-2082.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 2223, (5), 6049-6063.

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