CAS 1285067-83-5

(3-Fluoro-5-methylthiophen-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1285067-83-5
分子式C13H13FO2S
分子量252.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (3-Fluoro-5-methylthiophen-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanol CAS 1285067-83-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 (3-Fluoro-5-methylthiophen-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanol,CAS 1285067-83-5)属于药物标准品。分子式 C13H13FO2S,分子量 252.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1285067-83-5 对应的化合物(英文标识 (3-Fluoro-5-methylthiophen-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanol),化学式 C13H13FO2S,相对分子质量 252.30。 受分子结构中含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括252.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检

应用场景:((3-Fluoro-5-methylthiophen-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanol,CAS 1285067-83-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13FO2S
分子量252.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Jørgensen K, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3639292 A1, 2021-01-13.
  2. 发明人陈志强,徐明华,韩伟. "Method for the Synthesis of (3-Fluoro-5-methylthiophen-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114036571 B, 授权公告日 2017-02-06.
  3. 发明人郭海燕,陈志强,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (3-Fluoro-5-methylthiophen-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110611600 A, 授权公告日 2025-11-20.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 1783, (6), 6295-6309.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 595, (3), 6258-6286.

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