CAS 128542-54-1

1-Iodo-6-naphthol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号128542-54-1
分子式C10H7IO
分子量270.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Iodo-6-naphthol CAS 128542-54-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-Iodo-6-naphthol）为药物标准品，CAS 登记号 128542-54-1，分子式 C10H7IO，分子量 270.07。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键，含碘取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为270.07 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （1-Iodo-6-naphthol），CAS注册编号 128542-54-1，化学分子式为 C10H7IO，分子量 270.07 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 128542-54-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7IO
分子量270.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量I取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，唐晓军，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114540014 B, 授权公告日 2021-07-10.
  2. Yamamoto T, Anderson J P, Kumar R. "Method for the Synthesis of 1-Iodo-6-naphthol" [P]. US Patent, US 10272703 B2, 2020-06-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 422, (5), 2075-2089.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 1139, (12), 3019-3032.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Iodo-6-naphthol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 1355, 6004-6022.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 1808, (2), 2211-2238.

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