CAS 1286207-30-4

(S)-3-(4-nitrophenoxy)pyrrolidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286207-30-4
分子式C10H12N2O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-(4-nitrophenoxy)pyrrolidine hydrochloride CAS 1286207-30-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-3-(4-nitrophenoxy)pyrrolidine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1286207-30-4，分子式 C10H12N2O3 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1286207-30-4 对应的化合物（英文标识 (S)-3-(4-nitrophenoxy)pyrrolidine hydrochloride），化学式 C10H12N2O3 HCl，相对分子质量 244.67。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括244.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-3-(4-nitrophenoxy)pyrrolidine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N2O3 HCl
分子量244.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，孙丽萍，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109174700 A, 授权公告日 2022-10-27.
  2. Park J H, Mueller T, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (S)-3-(4-nitrophenoxy)pyrrolidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9463822 B2, 2018-05-07.
  3. Hughes D C, Roberts E F, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-(4-nitrophenoxy)pyrrolidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11776557 B2, 2016-11-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 1285, (5), 7883-7907.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 1415, (5), 8850-8862.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-3-(4-nitrophenoxy)pyrrolidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 2162, 517-521.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 1495, 6385-6408.

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