CAS 1286207-91-7
(s)-1-(2-Chlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine dihydrochloride
| CAS 号 | 1286207-91-7 |
| 分子式 | C11H15ClN2 2*HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(s)-1-(2-Chlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine dihydrochloride，CAS 1286207-91-7），分子式 C11H15ClN2 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为247.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(s)-1-(2-Chlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine dihydrochloride），CAS注册编号 1286207-91-7，化学分子式为 C11H15ClN2 2HCl，分子量 247.16 g/mol。 （分子式 C11H15ClN2 2HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1286207-91-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H15ClN2 2*HCl |
| 分子量 | 247.16 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Yamamoto T, Lee S K, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11133577 B2, 2015-02-26.
- 发明人郭海燕，沈红梅，高志强. "Method for the Synthesis of (s)-1-(2-Chlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111761614 B, 授权公告日 2025-12-15.
- 发明人郭海燕，冯建国，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (s)-1-(2-Chlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117664097 A, 授权公告日 2021-07-23.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 1953, 7811-7823.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1515, (1), 6168-6191.
- Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (s)-1-(2-Chlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2432, (6), 7939-7969.
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