(R)-1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)propan-1-one hydrochloride CAS 1286208-25-0

(R)-1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)propan-1-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286208-25-0
分子式C7H14N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)propan-1-one hydrochloride (R)-1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)propan-1-one hydrochloride CAS 1286208-25-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(R)-1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)propan-1-one hydrochloride（(R)-1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)propan-1-one hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1286208-25-0。分子式 C7H14N2O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

(R)-1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)propan-1-one hydrochloride（(R)-1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)propan-1-one hydrochloride），CAS注册编号 1286208-25-0，化学分子式为 C7H14N2O HCl，分子量 178.66 g/mol。 (R)-1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)propan-1-one hydrochloride（分子式 C7H14N2O HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，(R)-1-(3-Aminopyrroli

应用场景：(R)-1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)propan-1-one hydrochloride（(R)-1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)propan-1-one hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以(R)-1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)propan-1-one hydrochloride配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约3

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(R)-1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)propan-1-one hydrochloride
分子式C7H14N2O HCl
分子量178.66 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郑宇鹏，刘建华. "一种(R)-1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)propan-1-one hydrochloride的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112903198 B, 授权公告日 2023-03-18.
  2. 发明人罗永刚，朱建伟，韩伟. "Method for the Synthesis of (R)-1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)propan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116533879 B, 授权公告日 2015-11-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (R)-1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)propan-1-one hydrochloride in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 2011, (2), 261-284.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (R)-1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)propan-1-one hydrochloride as an Impurity". Food Chem., 2021, 1790, (5), 5842-5856.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)propan-1-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 2344, (6), 8335-8363.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate (R)-1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)propan-1-one hydrochloride Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 1407, 5806-5830.

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