CAS 1286208-33-0

(R)-3-Nitro-2-(pyrrolidin-3-yloxy)pyridine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286208-33-0
分子式C9H11N3O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-Nitro-2-(pyrrolidin-3-yloxy)pyridine hydrochloride CAS 1286208-33-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-3-Nitro-2-(pyrrolidin-3-yloxy)pyridine hydrochloride，CAS 1286208-33-0）属于药物标准品。分子式 C9H11N3O3 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H11N3O3 HCl 的（(R)-3-Nitro-2-(pyrrolidin-3-yloxy)pyridine hydrochloride），其CAS登记号是 1286208-33-0，分子量为 245.66 g/mol。 （分子式 C9H11N3O3 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：（(R)-3-Nitro-2-(pyrrolidin-3-yloxy)pyridine hydrochloride，CAS 1286208-33-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11N3O3 HCl
分子量245.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，孙丽萍，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117891657 B, 授权公告日 2019-07-08.
  2. O'Brien P Q, Yamamoto T, Davis P L. "Method for the Synthesis of (R)-3-Nitro-2-(pyrrolidin-3-yloxy)pyridine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10408483 B2, 2021-02-05.
  3. Stevens L M, Anderson J P, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-Nitro-2-(pyrrolidin-3-yloxy)pyridine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11634192 B2, 2019-01-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1356, 1415-1431.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 496, (6), 8327-8353.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-Nitro-2-(pyrrolidin-3-yloxy)pyridine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 1171, 3960-3965.

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