CAS 1286208-51-2

(r)-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)(pyridin-2-yl)methanone dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286208-51-2
分子式C10H13N3O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(r)-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)(pyridin-2-yl)methanone dihydrochloride CAS 1286208-51-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(r)-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)(pyridin-2-yl)methanone dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1286208-51-2。分子式 C10H13N3O 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为227.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(r)-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)(pyridin-2-yl)methanone dihydrochloride），CAS注册编号 1286208-51-2，化学分子式为 C10H13N3O 2HCl，分子量 227.69 g/mol。 依据分子式为 C10H13N3O 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 227.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1286208-51-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13N3O 2*HCl
分子量227.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，李文辉，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117162231 A, 授权公告日 2023-06-20.
  2. 发明人朱建伟，李文辉，王建平. "Method for the Synthesis of (r)-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)(pyridin-2-yl)methanone dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112409024 A, 授权公告日 2025-02-13.
  3. Chen K W, Mueller T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity (r)-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)(pyridin-2-yl)methanone dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11617553 B2, 2016-04-16.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1728, 3389-3419.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 1474, (11), 8021-8031.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (r)-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)(pyridin-2-yl)methanone dihydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 2020, (8), 3250-3263.

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