CAS 1286208-82-9

(S)-tert-Butyl 3-(2-amino-6-fluorophenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286208-82-9
分子式C15H21FN2O3
分子量296.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl 3-(2-amino-6-fluorophenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1286208-82-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-tert-Butyl 3-(2-amino-6-fluorophenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1286208-82-9）属于药物标准品。分子式 C15H21FN2O3，分子量 296.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为296.34 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （(S)-tert-Butyl 3-(2-amino-6-fluorophenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1286208-82-9，化学分子式为 C15H21FN2O3，分子量 296.34 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(S)-tert-Butyl 3-(2-amino-6-fluorophenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21FN2O3
分子量296.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，黄志刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115754428 A, 授权公告日 2018-02-02.
  2. 发明人李文辉，罗永刚，刘建华. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 3-(2-amino-6-fluorophenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112040014 B, 授权公告日 2017-05-24.
  3. 发明人钱学锋，张德明，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl 3-(2-amino-6-fluorophenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117177573 A, 授权公告日 2016-08-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 1921, (3), 7723-7737.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 727, (12), 8285-8306.

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