CAS 1286208-88-5

(R)-N-(Piperidin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286208-88-5
分子式C16H25N3O2
分子量291.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-N-(Piperidin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxamide hydrochloride CAS 1286208-88-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-N-(Piperidin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxamide hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1286208-88-5，分子式 C16H25N3O2，分子量 291.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H25N3O2 的（(R)-N-(Piperidin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxamide hydrochloride），其CAS登记号是 1286208-88-5，分子量为 291.39 g/mol。 （分子式 C16H25N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：（(R)-N-(Piperidin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxamide hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25N3O2
分子量291.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，罗永刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116163234 B, 授权公告日 2020-10-27.
  2. 发明人韩伟，胡光，罗永刚. "Method for the Synthesis of (R)-N-(Piperidin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114795882 A, 授权公告日 2022-05-21.
  3. Lefèvre J P, Sørensen M, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity (R)-N-(Piperidin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxamide hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3525544 A1, 2016-12-16.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 1692, 4621-4635.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 434, (6), 5132-5157.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-N-(Piperidin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxamide hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 1129, (3), 6391-6415.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2199, 2946-2963.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...