CAS 1286209-26-4

(R)-tert-Butyl (1-(2-bromobenzyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286209-26-4
分子式C16H23BrN2O2
分子量355.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-tert-Butyl (1-(2-bromobenzyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate CAS 1286209-26-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-tert-Butyl (1-(2-bromobenzyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1286209-26-4，分子式 C16H23BrN2O2，分子量 355.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(R)-tert-Butyl (1-(2-bromobenzyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate），CAS注册编号 1286209-26-4，化学分子式为 C16H23BrN2O2，分子量 355.27 g/mol。 （分子式 C16H23BrN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-tert-Butyl (1-(2-bromobenzyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23BrN2O2
分子量355.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，刘建华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113152441 B, 授权公告日 2021-04-28.
  2. Park J H, Schröder R, Chen K W. "Method for the Synthesis of (R)-tert-Butyl (1-(2-bromobenzyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 9864590 B2, 2016-07-10.
  3. 发明人赵玉洁，郭海燕，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (R)-tert-Butyl (1-(2-bromobenzyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112788963 B, 授权公告日 2025-01-03.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 768, (9), 8444-8455.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 1954, (11), 7351-7367.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-tert-Butyl (1-(2-bromobenzyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 1005, 1897-1904.

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