CAS 1286259-09-3

4',4''',4''''',4'''''''-Methanetetrayltetrakis(([1,1'-biphenyl]-3,5-dicarboxylic acid))

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286259-09-3
分子式C57H36O16
分子量976.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4',4''',4''''',4'''''''-Methanetetrayltetrakis(([1,1'-biphenyl]-3,5-dicarboxylic acid)) CAS 1286259-09-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4',4''',4''''',4'''''''-Methanetetrayltetrakis(([1,1'-biphenyl]-3,5-dicarboxylic acid))，CAS 1286259-09-3）属于药物标准品。分子式 C57H36O16，分子量 976.89。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （4',4''',4''''',4'''''''-Methanetetrayltetrakis((1,1'-biphenyl-3,5-dicarboxylic acid))），CAS注册编号 1286259-09-3，化学分子式为 C57H36O16，分子量 976.89 g/mol。 （分子式 C57H36O16）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1286259-09-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C57H36O16
分子量976.89 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）40.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Rossi M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3985736 A1, 2025-08-02.
  2. Williams B T, Klinger H, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 4',4''',4''''',4'''''''-Methanetetrayltetrakis(([1,1'-biphenyl]-3,5-dicarboxylic acid))" [P]. US Patent, US 10777566 B2, 2024-06-07.
  3. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4',4''',4''''',4'''''''-Methanetetrayltetrakis(([1,1'-biphenyl]-3,5-dicarboxylic acid))" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116280696 B, 授权公告日 2022-07-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 981, 3524-3536.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 2071, 4059-4087.

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