CAS 1286263-90-8

tert-Butyl (trans-4-((cyclohexylmethyl)amino)cyclohexyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286263-90-8
分子式C18H34N2O2
分子量310.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (trans-4-((cyclohexylmethyl)amino)cyclohexyl)carbamate CAS 1286263-90-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl (trans-4-((cyclohexylmethyl)amino)cyclohexyl)carbamate，CAS 1286263-90-8）属于药物标准品。分子式 C18H34N2O2，分子量 310.47。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1286263-90-8 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (trans-4-((cyclohexylmethyl)amino)cyclohexyl)carbamate），化学式 C18H34N2O2，相对分子质量 310.47。 （分子式 C18H34N2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：（tert-Butyl (trans-4-((cyclohexylmethyl)amino)cyclohexyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H34N2O2
分子量310.47 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，王建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117849396 A, 授权公告日 2025-05-10.
  2. Lefèvre J P, Rossi M, Schröder R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (trans-4-((cyclohexylmethyl)amino)cyclohexyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3590780 A1, 2018-12-08.
  3. 发明人黄志刚，马晓峰，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (trans-4-((cyclohexylmethyl)amino)cyclohexyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115013840 A, 授权公告日 2016-12-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1012, (10), 6238-6257.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 842, (8), 8063-8075.

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