CAS 1286264-82-1

tert-Butyl 4-(2-amino-6-fluorophenoxy)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286264-82-1
分子式C16H23FN2O3
分子量310.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(2-amino-6-fluorophenoxy)piperidine-1-carboxylate CAS 1286264-82-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1286264-82-1 对应的（tert-Butyl 4-(2-amino-6-fluorophenoxy)piperidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H23FN2O3，分子量 310.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为310.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1286264-82-1 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-(2-amino-6-fluorophenoxy)piperidine-1-carboxylate），化学式 C16H23FN2O3，相对分子质量 310.36。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为310.36 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（tert-Butyl 4-(2-amino-6-fluorophenoxy)piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23FN2O3
分子量310.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Mueller T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11592595 B2, 2022-07-21.
  2. Kowalski A, Nielsen H, Björnsson E. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(2-amino-6-fluorophenoxy)piperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3057098 A1, 2021-12-21.
  3. Roberts E F, Williams B T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(2-amino-6-fluorophenoxy)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9343007 B2, 2024-05-13.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 148, (9), 7987-7997.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 90, (5), 4877-4887.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...