CAS 1286376-93-9
1-[(2e)-3-(furan-2-yl)prop-2-enoyl]pyrrolidine-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1286376-93-9 |
| 分子式 | C12H13NO4 |
| 分子量 | 235.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1286376-93-9 对应的（1-[(2e)-3-(furan-2-yl)prop-2-enoyl]pyrrolidine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H13NO4，分子量 235.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
依据分子式为 C12H13NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 235.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C12H13NO4 的（1-(2e)-3-(furan-2-yl)prop-2-enoylpyrrolidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1286376-93-9，分子量为 235.24 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1286376-93-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H13NO4 |
| 分子量 | 235.24 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，黄志刚，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114110544 A, 授权公告日 2020-01-03.
- 发明人陈志强，刘建华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-[(2e)-3-(furan-2-yl)prop-2-enoyl]pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108169364 B, 授权公告日 2017-02-16.
- 发明人周伟，赵玉洁，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(2e)-3-(furan-2-yl)prop-2-enoyl]pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115563825 A, 授权公告日 2021-02-09.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 643, (2), 6839-6842.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 212, (11), 6942-6948.
- Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[(2e)-3-(furan-2-yl)prop-2-enoyl]pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 1799, (10), 9846-9874.
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