CAS 1286695-39-3

Ethyl 3,7-Dimethyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286695-39-3
分子式C11H12N2O3S
分子量252.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3,7-Dimethyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxylate CAS 1286695-39-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 3,7-Dimethyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1286695-39-3，分子式 C11H12N2O3S，分子量 252.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1286695-39-3 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3,7-Dimethyl-5-oxo-5H-thiazolo3,2-apyrimidine-2-carboxylate），化学式 C11H12N2O3S，相对分子质量 252.29。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括252.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ethyl 3,7-Dimethyl-5-oxo-5H-thiazolo 3,2-a pyrimidine-2-carboxylate，CAS 1286695-39-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N2O3S
分子量252.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，何建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112887420 A, 授权公告日 2016-09-20.
  2. 发明人孙丽萍，陈志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of Ethyl 3,7-Dimethyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113877959 A, 授权公告日 2015-11-22.
  3. 发明人高志强，钱学锋，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3,7-Dimethyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111363364 B, 授权公告日 2020-06-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 2098, 1395-1418.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1662, (6), 1612-1634.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3,7-Dimethyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 2265, 9649-9663.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 794, (3), 9966-9986.

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