CAS 1286697-05-9

(3-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)(quinoxalin-2-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286697-05-9
分子式C15H13N5O2
分子量295.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)(quinoxalin-2-yl)methanone CAS 1286697-05-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1286697-05-9 对应的（(3-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)(quinoxalin-2-yl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H13N5O2，分子量 295.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(3-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)(quinoxalin-2-yl)methanone），CAS注册编号 1286697-05-9，化学分子式为 C15H13N5O2，分子量 295.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为295.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1286697-05-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13N5O2
分子量295.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，孙丽萍，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111488981 A, 授权公告日 2022-12-11.
  2. 发明人罗永刚，何建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of (3-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)(quinoxalin-2-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111577521 B, 授权公告日 2024-01-08.
  3. 发明人罗永刚，陈志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (3-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)(quinoxalin-2-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115464383 A, 授权公告日 2015-07-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1828, (4), 3368-3382.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1998, 7656-7684.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)(quinoxalin-2-yl)methanone Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 114, 9206-9225.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2023, 1948, 5243-5255.

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