CAS 1286703-53-4

5-Nitro-2-(octahydroquinolin-1(2H)-yl)pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286703-53-4
分子式C13H19N5O2
分子量277.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Nitro-2-(octahydroquinolin-1(2H)-yl)pyrimidin-4-amine CAS 1286703-53-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Nitro-2-(octahydroquinolin-1(2H)-yl)pyrimidin-4-amine，CAS 1286703-53-4）属于药物标准品。分子式 C13H19N5O2，分子量 277.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C13H19N5O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 277.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （5-Nitro-2-(octahydroquinolin-1(2H)-yl)pyrimidin-4-amine），CAS注册编号 1286703-53-4，化学分子式为 C13H19N5O2，分子量 277.32 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：（5-Nitro-2-(octahydroquinolin-1(2H)-yl)pyrimidin-4-amine，CAS 1286703-53-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19N5O2
分子量277.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，钱学锋，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115447993 B, 授权公告日 2016-04-18.
  2. Anderson J P, Fischer A B, Williams B T. "Method for the Synthesis of 5-Nitro-2-(octahydroquinolin-1(2H)-yl)pyrimidin-4-amine" [P]. US Patent, US 10950020 B2, 2017-08-03.
  3. 发明人刘建华，朱建伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-Nitro-2-(octahydroquinolin-1(2H)-yl)pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114157877 B, 授权公告日 2024-07-28.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 2348, 1641-1670.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1609, 2002-2021.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Nitro-2-(octahydroquinolin-1(2H)-yl)pyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 557, (10), 2146-2170.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 595, (12), 227-234.

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