CAS 1286708-64-2

3-(3-(Thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286708-64-2
分子式C9H11N3OS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-(Thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine hydrochloride CAS 1286708-64-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3-(Thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1286708-64-2。分子式 C9H11N3OS HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1286708-64-2 对应的化合物（英文标识 3-(3-(Thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine hydrochloride），化学式 C9H11N3OS HCl，相对分子质量 245.72。 依据分子式为 C9H11N3OS HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 245.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：针对化学分析用途，（3-(3-(Thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11N3OS HCl
分子量245.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，赵玉洁，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117959522 A, 授权公告日 2019-11-22.
  2. 发明人钱学锋，韩伟，高志强. "Method for the Synthesis of 3-(3-(Thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111190369 A, 授权公告日 2021-08-06.
  3. Roberts E F, Stevens L M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-(Thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11047089 B2, 2015-07-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 107, (11), 6133-6163.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1406, (12), 156-171.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-(Thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 268, (7), 6952-6957.

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