CAS 1286711-24-7

3-(4-Amino-3-fluorophenyl)-2-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286711-24-7
分子式C14H11FN4O
分子量270.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Amino-3-fluorophenyl)-2-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one CAS 1286711-24-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(4-Amino-3-fluorophenyl)-2-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one，CAS 1286711-24-7）属于药物标准品。分子式 C14H11FN4O，分子量 270.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C14H11FN4O 的（3-(4-Amino-3-fluorophenyl)-2-methylpyrido2,3-dpyrimidin-4(3H)-one），其CAS登记号是 1286711-24-7，分子量为 270.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为270.26 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：（3-(4-Amino-3-fluorophenyl)-2-methylpyrido 2,3-d pyrimidin-4(3H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11FN4O
分子量270.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Lee S K, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10948918 B2, 2019-10-02.
  2. 发明人王建平，郑宇鹏，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-(4-Amino-3-fluorophenyl)-2-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115158100 B, 授权公告日 2015-02-13.
  3. 发明人王建平，罗永刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Amino-3-fluorophenyl)-2-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114614668 A, 授权公告日 2025-11-22.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 157, (1), 7139-7148.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 2407, (11), 6391-6407.

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