CAS 1286713-78-7

2-(3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286713-78-7
分子式C14H12N2O5
分子量288.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)propanoic acid CAS 1286713-78-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1286713-78-7 对应的（2-(3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H12N2O5，分子量 288.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （2-(3-(Benzod1,3dioxol-5-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)propanoic acid），CAS注册编号 1286713-78-7，化学分子式为 C14H12N2O5，分子量 288.26 g/mol。 （分子式 C14H12N2O5）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（2-(3-(Benzo d 1,3 dioxol-5-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12N2O5
分子量288.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，张德明，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108171346 A, 授权公告日 2019-03-11.
  2. 发明人刘建华，冯建国，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-(3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115761049 B, 授权公告日 2024-02-12.
  3. Johnson M A, O'Brien P Q, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 9539264 B2, 2022-11-19.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 711, 3726-3750.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1449, (1), 7387-7394.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 1421, 7035-7047.

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