CAS 1286728-86-6

N-(2-Cyclopropyl-2-hydroxypropyl)-2-(2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286728-86-6
分子式C15H18N2O4
分子量290.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Cyclopropyl-2-hydroxypropyl)-2-(2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-yl)acetamide CAS 1286728-86-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(2-Cyclopropyl-2-hydroxypropyl)-2-(2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-yl)acetamide，CAS 1286728-86-6），分子式 C15H18N2O4，分子量 290.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为290.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1286728-86-6 对应的化合物（英文标识 N-(2-Cyclopropyl-2-hydroxypropyl)-2-(2-oxobenzodoxazol-3(2H)-yl)acetamide），化学式 C15H18N2O4，相对分子质量 290.31。 依据分子式为 C15H18N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 290.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1286728-86-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N2O4
分子量290.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，钱学锋，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116034639 A, 授权公告日 2019-10-02.
  2. 发明人韩伟，张德明，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-(2-Cyclopropyl-2-hydroxypropyl)-2-(2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115596698 A, 授权公告日 2020-10-27.
  3. 发明人冯建国，高志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Cyclopropyl-2-hydroxypropyl)-2-(2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111546335 B, 授权公告日 2016-09-21.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 101, (12), 1306-1327.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 2087, (10), 1496-1505.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Cyclopropyl-2-hydroxypropyl)-2-(2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 1069, (8), 9787-9806.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 732, (12), 4874-4893.

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