CAS 1286734-93-7

6-Bromo-3-chloro-5-fluoro-1-methyl-1H-indazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286734-93-7
分子式C8H5BrClFN2
分子量263.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Bromo-3-chloro-5-fluoro-1-methyl-1H-indazole CAS 1286734-93-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Bromo-3-chloro-5-fluoro-1-methyl-1H-indazole，CAS 1286734-93-7），分子式 C8H5BrClFN2，分子量 263.49。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H5BrClFN2 的（6-Bromo-3-chloro-5-fluoro-1-methyl-1H-indazole），其CAS登记号是 1286734-93-7，分子量为 263.49 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括263.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：（6-Bromo-3-chloro-5-fluoro-1-methyl-1H-indazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5BrClFN2
分子量263.49 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，冯建国，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116323269 A, 授权公告日 2021-12-21.
  2. Jørgensen K, Johansson L, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-3-chloro-5-fluoro-1-methyl-1H-indazole" [P]. European Patent, EP 3666491 A1, 2022-07-28.
  3. Schröder R, Jørgensen K, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-3-chloro-5-fluoro-1-methyl-1H-indazole" [P]. European Patent, EP 3084276 A1, 2023-09-13.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 385, 690-710.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1375, (9), 7046-7075.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Bromo-3-chloro-5-fluoro-1-methyl-1H-indazole Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 1987, (11), 3377-3406.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2019, 512, (3), 6620-6641.

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