CAS 1286743-77-8

(4-(Trifluoromethoxy)pyrrolidin-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286743-77-8
分子式C6H10F3NO2
分子量185.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(Trifluoromethoxy)pyrrolidin-2-yl)methanol CAS 1286743-77-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1286743-77-8 对应的（(4-(Trifluoromethoxy)pyrrolidin-2-yl)methanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H10F3NO2，分子量 185.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1286743-77-8 对应的化合物（英文标识 (4-(Trifluoromethoxy)pyrrolidin-2-yl)methanol），化学式 C6H10F3NO2，相对分子质量 185.14。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括185.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1286743-77-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10F3NO2
分子量185.14 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郭海燕，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111553866 A, 授权公告日 2018-10-07.
  2. 发明人胡光，马晓峰，林芳. "Method for the Synthesis of (4-(Trifluoromethoxy)pyrrolidin-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117663787 A, 授权公告日 2025-11-09.
  3. Schröder R, Johansson L, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity (4-(Trifluoromethoxy)pyrrolidin-2-yl)methanol" [P]. European Patent, EP 3468662 A1, 2015-12-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 2427, (12), 9216-9244.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1963, 4494-4519.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-(Trifluoromethoxy)pyrrolidin-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 2113, 2928-2957.

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