CAS 1286755-24-5

Tert-butyl 3-bromo-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286755-24-5
分子式C11H12BrN3O2
分子量298.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-bromo-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-1-carboxylate CAS 1286755-24-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl 3-bromo-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1286755-24-5，分子式 C11H12BrN3O2，分子量 298.14。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1286755-24-5 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 3-bromo-1H-pyrazolo3,4-cpyridine-1-carboxylate），化学式 C11H12BrN3O2，相对分子质量 298.14。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括298.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：（Tert-butyl 3-bromo-1H-pyrazolo 3,4-c pyridine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12BrN3O2
分子量298.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，高志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117700920 B, 授权公告日 2016-05-27.
  2. 发明人刘建华，张德明，黄志刚. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-bromo-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112829214 B, 授权公告日 2025-02-13.
  3. 发明人冯建国，张德明，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-bromo-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111752028 A, 授权公告日 2023-03-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 278, (7), 8378-8394.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 1685, (7), 6735-6762.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 3-bromo-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1545, 6247-6261.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 2329, 3999-4024.

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