CAS 1286784-01-7

1286784-01-7 4-Chloro-5-methoxy-2,6-dimethylpyrimidine 5434AA C7H9ClN2O

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286784-01-7
分子式C7H9ClN2O
分子量172.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1286784-01-7 4-Chloro-5-methoxy-2,6-dimethylpyrimidine 5434AA C7H9ClN2O CAS 1286784-01-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1286784-01-7 4-Chloro-5-methoxy-2,6-dimethylpyrimidine 5434AA C7H9ClN2O，CAS 1286784-01-7），分子式 C7H9ClN2O，分子量 172.61。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C7H9ClN2O 的（1286784-01-7 4-Chloro-5-methoxy-2,6-dimethylpyrimidine 5434AA C7H9ClN2O），其CAS登记号是 1286784-01-7，分子量为 172.61 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括172.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：（1286784-01-7 4-Chloro-5-methoxy-2,6-dimethylpyrimidine 5434AA C7H9ClN2O）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9ClN2O
分子量172.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Fischer A B, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11507987 B2, 2017-02-10.
  2. 发明人郑宇鹏，马晓峰，王建平. "Method for the Synthesis of 1286784-01-7 4-Chloro-5-methoxy-2,6-dimethylpyrimidine 5434AA C7H9ClN2O" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116261221 B, 授权公告日 2016-07-27.
  3. Schröder R, Lefèvre J P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 1286784-01-7 4-Chloro-5-methoxy-2,6-dimethylpyrimidine 5434AA C7H9ClN2O" [P]. European Patent, EP 3241240 A1, 2024-05-22.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 451, (1), 1886-1913.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 2353, 244-268.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1286784-01-7 4-Chloro-5-methoxy-2,6-dimethylpyrimidine 5434AA C7H9ClN2O Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 1703, (8), 4475-4498.

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