CAS 128822-21-9

(((2R,3R,4S)-2-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-3,4-diyl)bis(oxy))bis(tert-butyldimethylsilane)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号128822-21-9
分子式C20H39O4Si
分子量371.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(((2R,3R,4S)-2-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-3,4-diyl)bis(oxy))bis(tert-butyldimethylsilane) CAS 128822-21-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(((2R,3R,4S)-2-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-3,4-diyl)bis(oxy))bis(tert-butyldimethylsilane)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 128822-21-9。分子式 C20H39O4Si，分子量 371.61。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为371.61 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C20H39O4Si 的（(((2R,3R,4S)-2-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-3,4-diyl)bis(oxy))bis(tert-butyldimethylsilane)），其CAS登记号是 128822-21-9，分子量为 371.61 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.5，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为371.61 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者

应用场景：（(((2R,3R,4S)-2-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-3,4-diyl)bis(oxy))bis(tert-butyldimethylsilane)，CAS 128822-21-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H39O4Si
分子量371.61 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）1993年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，张德明，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110632898 A, 授权公告日 2016-03-19.
  2. O'Brien P Q, Yamamoto T, Chen K W. "Method for the Synthesis of (((2R,3R,4S)-2-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-3,4-diyl)bis(oxy))bis(tert-butyldimethylsilane)" [P]. US Patent, US 10332470 B2, 2017-11-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 1933, (5), 8559-8565.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 2304, (9), 2039-2056.

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