CAS 128843-59-4

1-Methyl-4-(4-nitrobenzoyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号128843-59-4
分子式C13H10N2O4
分子量258.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-4-(4-nitrobenzoyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde CAS 128843-59-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Methyl-4-(4-nitrobenzoyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde，CAS 128843-59-4）属于药物标准品。分子式 C13H10N2O4，分子量 258.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为258.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H10N2O4 的（1-Methyl-4-(4-nitrobenzoyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde），其CAS登记号是 128843-59-4，分子量为 258.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括258.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：从实际应用出发，（CAS 128843-59-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10N2O4
分子量258.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Klinger H, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9832087 B2, 2017-05-05.
  2. Park J H, O'Brien P Q, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-4-(4-nitrobenzoyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 9495495 B2, 2024-09-19.
  3. Johnson M A, Yamamoto T, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-4-(4-nitrobenzoyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 9948608 B2, 2023-04-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1022, (5), 9771-9793.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 1707, (5), 37-63.

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