CAS 128850-89-5

Sodium 7,10-bis(carboxylatomethyl)-3,3-dimethoxy-2-oxa-7,10-diaza-3-siladodecan-12-oate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号128850-89-5
分子式C14H25N2O9Si 3*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 7,10-bis(carboxylatomethyl)-3,3-dimethoxy-2-oxa-7,10-diaza-3-siladodecan-12-oate CAS 128850-89-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 128850-89-5 对应的（Sodium 7,10-bis(carboxylatomethyl)-3,3-dimethoxy-2-oxa-7,10-diaza-3-siladodecan-12-oate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H25N2O9Si 3*Na。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C14H25N2O9Si 3Na）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 128850-89-5 对应的化合物（英文标识 Sodium 7,10-bis(carboxylatomethyl)-3,3-dimethoxy-2-oxa-7,10-diaza-3-siladodecan-12-oate），化学式 C14H25N2O9Si 3Na，相对分子质量 416.43。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：针对化学分析用途，（Sodium 7,10-bis(carboxylatomethyl)-3,3-dimethoxy-2-oxa-7,10-diaza-3-siladodecan-12-oate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H25N2O9Si 3*Na
分子量416.43 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Roberts E F, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9025380 B2, 2019-01-02.
  2. Thompson G K, Mueller T, Brown S R. "Method for the Synthesis of Sodium 7,10-bis(carboxylatomethyl)-3,3-dimethoxy-2-oxa-7,10-diaza-3-siladodecan-12-oate" [P]. US Patent, US 10523700 B2, 2016-05-24.
  3. 发明人刘建华，王建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 7,10-bis(carboxylatomethyl)-3,3-dimethoxy-2-oxa-7,10-diaza-3-siladodecan-12-oate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116767434 A, 授权公告日 2017-10-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 141, (10), 3842-3858.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 683, 655-664.

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