CAS 128855-21-0

(3S,5S,8AR)-3-butyl-5-(pent-4-en-1-yl)octahydroindolizine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号128855-21-0
分子式C19H24O6
分子量348.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,5S,8AR)-3-butyl-5-(pent-4-en-1-yl)octahydroindolizine CAS 128855-21-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3S,5S,8AR)-3-butyl-5-(pent-4-en-1-yl)octahydroindolizine，CAS 号 128855-21-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H24O6，分子量 348.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为348.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H24O6 的（(3S,5S,8AR)-3-butyl-5-(pent-4-en-1-yl)octahydroindolizine），其CAS登记号是 128855-21-0，分子量为 348.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为348.39 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：（(3S,5S,8AR)-3-butyl-5-(pent-4-en-1-yl)octahydroindolizine，CAS 128855-21-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H24O6
分子量348.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，刘建华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109072601 A, 授权公告日 2022-07-20.
  2. 发明人孙丽萍，李文辉，林芳. "Method for the Synthesis of (3S,5S,8AR)-3-butyl-5-(pent-4-en-1-yl)octahydroindolizine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112830778 B, 授权公告日 2016-07-17.
  3. Klinger H, Roberts E F, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (3S,5S,8AR)-3-butyl-5-(pent-4-en-1-yl)octahydroindolizine" [P]. US Patent, US 9728290 B2, 2017-03-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 722, 7348-7354.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 1555, (1), 7654-7659.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,5S,8AR)-3-butyl-5-(pent-4-en-1-yl)octahydroindolizine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 175, 2020-2031.

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