CAS 128861-82-5

Thiepan-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号128861-82-5
分子式C6H13NS
分子量131.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Thiepan-4-amine CAS 128861-82-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Thiepan-4-amine）为药物标准品，CAS 登记号 128861-82-5，分子式 C6H13NS，分子量 131.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含硫有机密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Thiepan-4-amine），CAS注册编号 128861-82-5，化学分子式为 C6H13NS，分子量 131.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含硫有机。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为131.24 g/mol，属于低分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Thiepan-4-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H13NS
分子量131.24 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，张德明，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115260143 A, 授权公告日 2024-07-14.
  2. 发明人黄志刚，陈志强，周伟. "Method for the Synthesis of Thiepan-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111324126 B, 授权公告日 2021-12-28.
  3. 发明人刘建华，林芳，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Thiepan-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113229982 A, 授权公告日 2024-06-24.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 773, 5642-5671.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 336, (9), 5969-5980.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Thiepan-4-amine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 1672, (7), 3924-3935.

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