CAS 1289045-71-1
Ethyl 2-[(4-bromopyridin-2-yl)amino]acetate
| CAS 号 | 1289045-71-1 |
| 分子式 | C9H11BrN2O2 |
| 分子量 | 259.10 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 2-[(4-bromopyridin-2-yl)amino]acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1289045-71-1。分子式 C9H11BrN2O2，分子量 259.10。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为259.10 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1289045-71-1 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(4-bromopyridin-2-yl)aminoacetate），化学式 C9H11BrN2O2，相对分子质量 259.10。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为259.10 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（Ethyl 2- (4-bromopyridin-2-yl)amino acetate，CAS 1289045-71-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H11BrN2O2 |
| 分子量 | 259.10 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，李文辉，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113595962 B, 授权公告日 2016-11-04.
- 发明人徐明华，郑宇鹏，刘建华. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-[(4-bromopyridin-2-yl)amino]acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110969600 B, 授权公告日 2017-09-08.
- 发明人周伟，朱建伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-[(4-bromopyridin-2-yl)amino]acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110573839 A, 授权公告日 2021-11-15.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 253, 1954-1957.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 1925, (8), 5618-5622.
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