CAS 1289079-32-8

2-(1-(6-Chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)piperidin-3-yl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1289079-32-8
分子式C12H18ClN3O
分子量255.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-(6-Chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)piperidin-3-yl)ethan-1-ol CAS 1289079-32-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(1-(6-Chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)piperidin-3-yl)ethan-1-ol，CAS 1289079-32-8）属于药物标准品。分子式 C12H18ClN3O，分子量 255.74。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H18ClN3O 的（2-(1-(6-Chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)piperidin-3-yl)ethan-1-ol），其CAS登记号是 1289079-32-8，分子量为 255.74 g/mol。 依据分子式为 C12H18ClN3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（2-(1-(6-Chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)piperidin-3-yl)ethan-1-ol，CAS 1289079-32-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18ClN3O
分子量255.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，林芳，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112158411 A, 授权公告日 2017-10-08.
  2. 发明人高志强，何建平，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-(1-(6-Chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)piperidin-3-yl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114640231 B, 授权公告日 2021-07-22.
  3. 发明人周伟，沈红梅，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-(6-Chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)piperidin-3-yl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112530158 A, 授权公告日 2025-03-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1113, (8), 5771-5782.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 2301, (6), 3673-3686.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1-(6-Chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)piperidin-3-yl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 1546, (2), 9734-9741.

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