CAS 1289384-41-3

Methyl (S)-3-amino-2-(4-chloro-1H-indol-3-yl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1289384-41-3
分子式C12H13ClN2O2
分子量252.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (S)-3-amino-2-(4-chloro-1H-indol-3-yl)propanoate CAS 1289384-41-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl (S)-3-amino-2-(4-chloro-1H-indol-3-yl)propanoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1289384-41-3。分子式 C12H13ClN2O2，分子量 252.70。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C12H13ClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 252.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C12H13ClN2O2 的（Methyl (S)-3-amino-2-(4-chloro-1H-indol-3-yl)propanoate），其CAS登记号是 1289384-41-3，分子量为 252.70 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1289384-41-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClN2O2
分子量252.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Schröder R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9117312 B2, 2025-12-04.
  2. Williams B T, Yamamoto T, Kumar R. "Method for the Synthesis of Methyl (S)-3-amino-2-(4-chloro-1H-indol-3-yl)propanoate" [P]. US Patent, US 9220022 B2, 2018-09-15.
  3. 发明人胡光，何建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (S)-3-amino-2-(4-chloro-1H-indol-3-yl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115651885 A, 授权公告日 2022-10-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 1926, (7), 5220-5239.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1401, (7), 9779-9799.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (S)-3-amino-2-(4-chloro-1H-indol-3-yl)propanoate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 1254, 7166-7192.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 1033, (4), 8664-8686.

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