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CAS 1289384-70-8
1-(6-Chloro-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-azetidine-3-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1289384-70-8
分子式 C9H10ClN3O2S
分子量 259.71 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (1-(6-Chloro-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-azetidine-3-carboxylic acid,CAS 号 1289384-70-8)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C9H10ClN3O2S,分子量 259.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 1289384-70-8 对应的化合物(英文标识 1-(6-Chloro-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-azetidine-3-carboxylic acid),化学式 C9H10ClN3O2S,相对分子质量 259.71。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括259.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1289384-70-8)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C9H10ClN3O2S 分子量 259.71 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Nielsen H, Nowak P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3057086 A1, 2023-11-26. 发明人张德明,马晓峰,冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(6-Chloro-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-azetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115035359 B, 授权公告日 2016-03-22. 发明人胡光,周伟,马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-Chloro-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-azetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117198308 B, 授权公告日 2015-06-10.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2024 , 523 , 7309-7335. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta , 2013 , 975, (4) , 3685-3695.
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