CAS 1289385-31-4

2-(((3,4-Dichlorobenzyl)oxy)methyl)pyrrolidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1289385-31-4
分子式C12H15Cl2NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(((3,4-Dichlorobenzyl)oxy)methyl)pyrrolidine hydrochloride CAS 1289385-31-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(((3,4-Dichlorobenzyl)oxy)methyl)pyrrolidine hydrochloride，CAS 1289385-31-4），分子式 C12H15Cl2NO HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （2-(((3,4-Dichlorobenzyl)oxy)methyl)pyrrolidine hydrochloride），CAS注册编号 1289385-31-4，化学分子式为 C12H15Cl2NO HCl，分子量 296.62 g/mol。 （分子式 C12H15Cl2NO HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, F

应用场景：（2-(((3,4-Dichlorobenzyl)oxy)methyl)pyrrolidine hydrochloride，CAS 1289385-31-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15Cl2NO HCl
分子量296.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Lefèvre J P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3148771 A1, 2020-07-04.
  2. Nielsen H, Johansson L, Rossi M. "Method for the Synthesis of 2-(((3,4-Dichlorobenzyl)oxy)methyl)pyrrolidine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3184740 A1, 2024-03-07.
  3. Stevens L M, Patel M V, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 2-(((3,4-Dichlorobenzyl)oxy)methyl)pyrrolidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9049155 B2, 2021-05-08.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 2192, (6), 9961-9976.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 112, (12), 3143-3146.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(((3,4-Dichlorobenzyl)oxy)methyl)pyrrolidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 1613, (11), 4659-4663.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 1585, 6104-6134.

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