CAS 1289385-86-9
N-(2,6-Dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride
| CAS 号 | 1289385-86-9 |
| 分子式 | C11H14Cl2N2 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(2,6-Dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride，CAS 号 1289385-86-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H14Cl2N2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
依据分子式为 C11H14Cl2N2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 281.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1289385-86-9 对应的化合物（英文标识 N-(2,6-Dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride），化学式 C11H14Cl2N2 HCl，相对分子质量 281.61。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（N-(2,6-Dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H14Cl2N2 HCl |
| 分子量 | 281.61 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Johansson L, Kowalski A, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3353553 A1, 2020-10-04.
- Fischer A B, Lee S K, Brown S R. "Method for the Synthesis of N-(2,6-Dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11739902 B2, 2023-07-02.
- Martínez F, Sørensen M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,6-Dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3259967 A1, 2019-07-01.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 388, (9), 4010-4027.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 1119, 6014-6032.
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