CAS 1289385-99-4

N-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1289385-99-4
分子式C10H14ClN3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride CAS 1289385-99-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride，CAS 1289385-99-4）属于药物标准品。分子式 C10H14ClN3 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C10H14ClN3 HCl 的（N-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1289385-99-4，分子量为 248.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为248.15 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14ClN3 HCl
分子量248.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Hughes D C, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9040524 B2, 2024-04-26.
  2. 发明人马晓峰，沈红梅，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115824087 A, 授权公告日 2023-03-09.
  3. Johansson L, Rossi M, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity N-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3278480 A1, 2019-05-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 643, 2458-2471.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 915, (4), 1301-1310.

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