CAS 1289386-12-4

1-(2-Methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-azetidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1289386-12-4
分子式C9H11N3O2S
分子量225.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-azetidine-3-carboxylic acid CAS 1289386-12-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-azetidine-3-carboxylic acid，CAS 号 1289386-12-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H11N3O2S，分子量 225.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1289386-12-4 对应的化合物（英文标识 1-(2-Methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-azetidine-3-carboxylic acid），化学式 C9H11N3O2S，相对分子质量 225.27。 依据分子式为 C9H11N3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 225.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：（1-(2-Methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-azetidine-3-carboxylic acid，CAS 1289386-12-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11N3O2S
分子量225.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，陈志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114151100 B, 授权公告日 2017-05-22.
  2. 发明人孙丽萍，唐晓军，周伟. "Method for the Synthesis of 1-(2-Methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-azetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109217353 A, 授权公告日 2025-12-17.
  3. Klinger H, Williams B T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-azetidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9833833 B2, 2017-11-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 561, (8), 3336-3352.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 2423, (1), 6322-6349.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-azetidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 1661, (4), 9801-9821.

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