CAS 1289386-61-3
(1-(2,5-Dichlorobenzyl)piperidin-3-yl)methanol
| CAS 号 | 1289386-61-3 |
| 分子式 | C13H17Cl2NO |
| 分子量 | 274.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(1-(2,5-Dichlorobenzyl)piperidin-3-yl)methanol，CAS 号 1289386-61-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H17Cl2NO，分子量 274.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
（分子式 C13H17Cl2NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C13H17Cl2NO 的（(1-(2,5-Dichlorobenzyl)piperidin-3-yl)methanol），其CAS登记号是 1289386-61-3，分子量为 274.19 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1289386-61-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H17Cl2NO |
| 分子量 | 274.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，张德明，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108091561 A, 授权公告日 2024-06-15.
- 发明人沈红梅，郭海燕，冯建国. "Method for the Synthesis of (1-(2,5-Dichlorobenzyl)piperidin-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112789603 A, 授权公告日 2020-06-02.
- 发明人钱学锋，孙丽萍，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (1-(2,5-Dichlorobenzyl)piperidin-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116732163 B, 授权公告日 2024-08-23.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 645, 1498-1525.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 2135, (11), 8515-8537.
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