CAS 1289387-34-3

4-(((4-Chlorophenyl)sulfonyl)methyl)piperidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1289387-34-3
分子式C12H16ClNO2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(((4-Chlorophenyl)sulfonyl)methyl)piperidine hydrochloride CAS 1289387-34-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(((4-Chlorophenyl)sulfonyl)methyl)piperidine hydrochloride，CAS 1289387-34-3）属于药物标准品。分子式 C12H16ClNO2S HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1289387-34-3 对应的化合物（英文标识 4-(((4-Chlorophenyl)sulfonyl)methyl)piperidine hydrochloride），化学式 C12H16ClNO2S HCl，相对分子质量 310.23。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括310.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1289387-34-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16ClNO2S HCl
分子量310.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Lee S K, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9581670 B2, 2025-10-07.
  2. Roberts E F, Davis P L, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 4-(((4-Chlorophenyl)sulfonyl)methyl)piperidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10150909 B2, 2015-05-02.
  3. 发明人徐明华，王建平，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4-(((4-Chlorophenyl)sulfonyl)methyl)piperidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114734306 B, 授权公告日 2022-11-22.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 499, (10), 810-818.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 1812, (10), 3261-3273.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(((4-Chlorophenyl)sulfonyl)methyl)piperidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 1896, (12), 2764-2789.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 1286, (8), 5671-5678.

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