CAS 1289387-52-5

(4,6-Dimethyl-pyrimidin-2-yl)-pyrrolidin-3-yl-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1289387-52-5
分子式C12H16Cl2N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4,6-Dimethyl-pyrimidin-2-yl)-pyrrolidin-3-yl-amine hydrochloride CAS 1289387-52-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1289387-52-5 对应的（(4,6-Dimethyl-pyrimidin-2-yl)-pyrrolidin-3-yl-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H16Cl2N2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H16Cl2N2 HCl 的（(4,6-Dimethyl-pyrimidin-2-yl)-pyrrolidin-3-yl-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1289387-52-5，分子量为 295.63 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为295.63 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：（(4,6-Dimethyl-pyrimidin-2-yl)-pyrrolidin-3-yl-amine hydrochloride，CAS 1289387-52-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16Cl2N2 HCl
分子量295.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，高志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111628334 B, 授权公告日 2023-08-01.
  2. Mueller T, Johnson M A, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (4,6-Dimethyl-pyrimidin-2-yl)-pyrrolidin-3-yl-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9127469 B2, 2017-10-24.
  3. Nowak P, Schröder R, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (4,6-Dimethyl-pyrimidin-2-yl)-pyrrolidin-3-yl-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3112186 A1, 2024-12-11.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 2336, (2), 7872-7891.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1153, (5), 6519-6545.

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