CAS 1289388-63-1

N-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)cyclopropanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1289388-63-1
分子式C7H9ClN2S
分子量188.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)cyclopropanamine CAS 1289388-63-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)cyclopropanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1289388-63-1。分子式 C7H9ClN2S，分子量 188.68。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（N-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)cyclopropanamine），CAS注册编号 1289388-63-1，化学分子式为 C7H9ClN2S，分子量 188.68 g/mol。 受分子结构中含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括188.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1289388-63-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9ClN2S
分子量188.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，马晓峰，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112671588 A, 授权公告日 2022-02-15.
  2. Chen K W, Kumar R, Klinger H. "Method for the Synthesis of N-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)cyclopropanamine" [P]. US Patent, US 11560734 B2, 2017-04-14.
  3. 发明人唐晓军，林芳，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)cyclopropanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114607898 B, 授权公告日 2025-02-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 688, (6), 4112-4126.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 2256, 7125-7138.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)cyclopropanamine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 1843, (1), 6586-6599.

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