CAS 1289585-00-7

(R)-6-Bromo-N-(pyrrolidin-3-yl)pyridin-2-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1289585-00-7
分子式C9H12BrN3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-6-Bromo-N-(pyrrolidin-3-yl)pyridin-2-amine hydrochloride CAS 1289585-00-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-6-Bromo-N-(pyrrolidin-3-yl)pyridin-2-amine hydrochloride，CAS 号 1289585-00-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H12BrN3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1289585-00-7 对应的化合物（英文标识 (R)-6-Bromo-N-(pyrrolidin-3-yl)pyridin-2-amine hydrochloride），化学式 C9H12BrN3 HCl，相对分子质量 278.58。 （分子式 C9H12BrN3 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1289585-00-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12BrN3 HCl
分子量278.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Fischer A B, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9794781 B2, 2024-11-01.
  2. Kowalski A, Björnsson E, Nowak P. "Method for the Synthesis of (R)-6-Bromo-N-(pyrrolidin-3-yl)pyridin-2-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3648189 A1, 2019-02-04.
  3. 发明人赵玉洁，胡光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (R)-6-Bromo-N-(pyrrolidin-3-yl)pyridin-2-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114139271 A, 授权公告日 2018-11-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 303, (11), 8386-8408.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 2480, (5), 1376-1382.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-6-Bromo-N-(pyrrolidin-3-yl)pyridin-2-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 608, 3922-3932.

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