CAS 1289585-15-4

(R)-tert-Butyl 3-((3-methylpyrazin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1289585-15-4
分子式C14H22N4O2
分子量278.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-tert-Butyl 3-((3-methylpyrazin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1289585-15-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1289585-15-4 对应的（(R)-tert-Butyl 3-((3-methylpyrazin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H22N4O2，分子量 278.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C14H22N4O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 278.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （(R)-tert-Butyl 3-((3-methylpyrazin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1289585-15-4，化学分子式为 C14H22N4O2，分子量 278.35 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1289585-15-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N4O2
分子量278.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，钱学锋，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116314728 A, 授权公告日 2024-03-25.
  2. 发明人赵玉洁，郭海燕，韩伟. "Method for the Synthesis of (R)-tert-Butyl 3-((3-methylpyrazin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114079388 B, 授权公告日 2015-02-22.
  3. 发明人沈红梅，孙丽萍，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (R)-tert-Butyl 3-((3-methylpyrazin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110442313 B, 授权公告日 2018-10-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 286, 6896-6906.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 817, (9), 994-1006.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-tert-Butyl 3-((3-methylpyrazin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 1213, (3), 3034-3057.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 2371, (12), 7924-7949.

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