CAS 1289585-41-6

(S)-3-((2,5-Dichlorobenzyl)oxy)pyrrolidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1289585-41-6
分子式C11H13Cl2NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-((2,5-Dichlorobenzyl)oxy)pyrrolidine hydrochloride CAS 1289585-41-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1289585-41-6 对应的（(S)-3-((2,5-Dichlorobenzyl)oxy)pyrrolidine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H13Cl2NO HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为282.59 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(S)-3-((2,5-Dichlorobenzyl)oxy)pyrrolidine hydrochloride），CAS注册编号 1289585-41-6，化学分子式为 C11H13Cl2NO HCl，分子量 282.59 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为282.59 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-3-((2,5-Dichlorobenzyl)oxy)pyrrolidine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13Cl2NO HCl
分子量282.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nielsen H, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3799563 A1, 2016-03-14.
  2. 发明人何建平，周伟，李文辉. "Method for the Synthesis of (S)-3-((2,5-Dichlorobenzyl)oxy)pyrrolidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110494627 A, 授权公告日 2018-12-11.
  3. 发明人杨光，张德明，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-((2,5-Dichlorobenzyl)oxy)pyrrolidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117710644 A, 授权公告日 2020-04-26.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 928, (10), 9542-9568.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1226, (6), 1367-1379.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-3-((2,5-Dichlorobenzyl)oxy)pyrrolidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 1350, (8), 3361-3365.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 2355, 6088-6096.

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