N/A CAS 129-30-6

N,N'-(9,10-Dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,5-diyl)diacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号129-30-6
分子式C18H14N2O4
分子量322.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A N,N'-(9,10-Dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,5-diyl)diacetamide CAS 129-30-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品N/A（N,N'-(9,10-Dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,5-diyl)diacetamide，CAS 129-30-6），分子式 C18H14N2O4，分子量 322.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 129-30-6 对应的化合物N/A（英文标识 N,N'-(9,10-Dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,5-diyl)diacetamide），化学式 C18H14N2O4，相对分子质量 322.31。 N/A（分子式 C18H14N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测

应用场景：针对化学分析用途，N/A（N,N'-(9,10-Dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,5-diyl)diacetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C18H14N2O4
分子量322.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，赵玉洁，胡光. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110719417 B, 授权公告日 2024-08-05.
  2. Anderson J P, Stevens L M, Williams B T. "Method for the Synthesis of N,N'-(9,10-Dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,5-diyl)diacetamide" [P]. US Patent, US 10779404 B2, 2016-07-24.
  3. 发明人冯建国，马晓峰，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N,N'-(9,10-Dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,5-diyl)diacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116904765 A, 授权公告日 2015-01-25.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 1341, 4445-4464.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 2305, (7), 4887-4917.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N'-(9,10-Dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,5-diyl)diacetamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 840, (4), 8393-8408.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2018, 259, (5), 8801-8815.

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