CAS 129041-40-3

4-((4-Chlorobenzyl)(methyl)amino)butanoic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号129041-40-3
分子式C12H16ClNO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4-Chlorobenzyl)(methyl)amino)butanoic acid hydrochloride CAS 129041-40-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((4-Chlorobenzyl)(methyl)amino)butanoic acid hydrochloride，CAS 号 129041-40-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H16ClNO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （4-((4-Chlorobenzyl)(methyl)amino)butanoic acid hydrochloride），CAS注册编号 129041-40-3，化学分子式为 C12H16ClNO2 HCl，分子量 278.17 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括278.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：（4-((4-Chlorobenzyl)(methyl)amino)butanoic acid hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16ClNO2 HCl
分子量278.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，刘建华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115615217 B, 授权公告日 2024-11-17.
  2. 发明人张德明，徐明华，陈志强. "Method for the Synthesis of 4-((4-Chlorobenzyl)(methyl)amino)butanoic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112031769 A, 授权公告日 2018-03-12.
  3. 发明人孙丽萍，罗永刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4-Chlorobenzyl)(methyl)amino)butanoic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116605041 A, 授权公告日 2021-01-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2405, 6256-6267.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 970, 6858-6869.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((4-Chlorobenzyl)(methyl)amino)butanoic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 1759, 5682-5704.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2018, 2380, 146-151.

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